aCGH ou CMA (Análise Cromossômica por Microarray) trata-se de uma nova metodologia de citogenética molecular, capaz de identificar alterações cromossômicas desbalanceadas, através da análise geral de todo o genoma num único experimento.
Este exame detecta deleções, microdeleções e amplificações gênicas que podem
ser a causa de:
Retardo mental (Atraso intelectual)
Autismo
Atraso de desenvolvimento neuropsicomotor
Convulsões (Defeitos Cardíacos)
Atraso de crescimento
Atraso de Linguagem
Genitália ambígua
Síndromes genéticas
Por compreender 180.000 oligonucletídeos (pequenas sequências de DNA humano) que cobrem uma vasta extensão do genoma humano, proporciona alta resolução na análise citogenética.
Saiba mais na II Jornada Científica do SIAT/BA onde teremos a Dra. Acácia Carvalho, palestrando sobre o tema.
Profa. Acácia é doutora e mestre em morfologia e genética pela Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (USP). Coordenadora do curso de Especialização em Citogenética Humana da Universidade Católica de Salvador (UCSal). Professora da Universidade Federal da Bahia (UFBA). Professora e orientadora do curso de mestrado da UFBA. Pesquisadora na área de genética médica.
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