As recomendações foram publicadas on line, nesta sexta-feira (6), com objetivo de padronizar os procedimentos dos laboratórios
Novas recomendações para melhorar a qualidade dos testes genéticos e bioquímicos de recém-nascidos foram publicados on-line, nesta sexta-feira (6), pelo Centers for Disease Control and Prevention (CDC). A orientação, intitulada "Boas Práticas de Laboratório para Testes Genéticos e Bioquímicos de Triagem Neonatal para Doenças Hereditárias do Metabolismo!", aborda considerações a serem observadas por laboratórios e profissionais de saúde para alcançar resultados que reduzem a mortalidade e melhoram a saúde pública.
Estas considerações incluem fatores que devem ser observados antes de introduzir novos testes, gestão de qualidade para a validação dos métodos utilizados, o desempenho dos procedimentos, relatórios de resultados e interpretação; e qualificações exigidas dos profissionais dos laboratórios que realizam estes testes, além prestação de serviços.
Doenças hereditárias do metabolismo são uma classe grande de doenças genéticas que afetam pelo menos 1 em 1500 pessoas nos Estados Unidos, segundo o CDC. Testes genéticos e bioquímicos de triagem neonatal são essenciais para o reconhecimento precoce e intervenção oportuna para esses transtornos.
O número crescente de doenças metabólicas hereditárias incluídas nos programas de triagem neonatal tem apresentado desafios contínuos para garantir a qualidade dos testes, não só para a saúde pública e outros laboratórios de triagem neonatal, mas também para laboratórios que executam testes posteriores ao diagnótico inicial. Com o avanço da tecnologia e do conhecimento aumenta a demanda por testes mais precisos e confiáveis para o rastreio, diagnóstico, classificação e gerenciamento de doenças metabólicas hereditárias, as orientações são necessárias para assegurar práticas nos laboratórios responsáveis por estes diagnósticos.
Publicação: 07/04/12
Fonte: Isaúde.net
